يمكن التعرف على التشوهات الخلقية والعديد من الاضطرابات الوراثية في وقت مبكر من الحمل باستخدام مجموعة متنوعة من التقنيات الغازية وغير الغازية.
تشمل الاختبارات التي يتم إجراؤها في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل للكشف عن العيوب الخلقية في الجنين اختبارات الفحص والاختبارات التشخيصية.
الغرض من هذه الاختبارات هو الكشف المبكر عن العيوب الصبغية والوراثية لدى الجنين. في هذه المقالة ، يمكنك معرفة المزيد حول تفاصيل اختبارات الفحص والاختبارات التشخيصية في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
اختبارات الفحص
تسمى فحوصات الموجات فوق الصوتية واختبارات الدم في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، والتي يتم إجراؤها غالبًا في نفس الوقت ، بفحص الثلث الأول من الحمل. تُجرى اختبارات الفحص في الثلث الأول من الحمل عادةً ما بين 11 و 13 أسبوعًا. يسمح فحص الثلث الأول للأم بمعرفة المشاكل المحتملة في أسرع وقت ممكن. تحدد اختبارات الفحص فقط خطر إصابة الجنين باضطراب كروموسومي أو وراثي ولا تشير بأي شكل من الأشكال إلى الوجود النهائي للاضطراب. تشمل هذه الاختبارات ما يلي:
تحاليل الدم في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل: في هذا الاختبار ، يتم قياس كمية مادتين في الدم ؛ حر المشيمة البشرية بيتا أو hCG وبروتين البلازما A ؛ يتم إنتاج PAPP-A أثناء الحمل. يتم إنتاج هرمون hCG بواسطة المشيمة ويمكن أن تشير مستوياته العالية إلى بعض العيوب الخلقية. البروتين A هو بروتين موجود في الدم وقد يكون انخفاض مستواه بسبب بعض العيوب الخلقية.
الموجات فوق الصوتية NT : في هذا الموجات فوق الصوتية ، يتم قياس سماكة الجلد على الجزء الخلفي من عنق الجنين. يمكن أن يكون سمك الجلد غير الطبيعي في هذه المنطقة هو العلامة الأولى لأنواع معينة من العيوب الخلقية ، مثل متلازمة داون. عادة ما يتم إجراء الموجات فوق الصوتية NT في نفس وقت اختبارات الدم في أواخر الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. إذا كان التصوير بالموجات فوق الصوتية غير ممكن ، فقد يطلب طبيبك اختبارات فحص متكاملة ، والتي هي في الثلث الأول والثلث الثاني من الحمل. يفحص المعمل نتائج اختبار الفحص لتحديد عمر جنينك والعوامل الأخرى التي قد تكون سببًا للجنين.
عادةً ما تصنف نتائج اختبار الفحص في الثلث الأول الشخص إلى مجموعة عالية الخطورة ، أو متوسطة الخطورة ، أو منخفضة الخطورة. إذا تم تصنيف الشخص على أنه شديد الخطورة ، فيجب إجراء اختبار تشخيصي مثل أخذ عينة من الزغابات المشيمية في أسرع وقت ممكن ؛ يوصى باستخدام CVS ، أو بزل السلى ، للتشخيص النهائي. إذا كانت نتيجة الفحص تشير إلى وجود خطر معتدل ، فعادة ما يوصي طبيبك بإجراء فحص في الثلث الثاني من الحمل أو اختبار دم رباعي ، وستكون نتائج الفحص في الثلث الأول والثاني هي معايير طبيبك. إذا كانت نتيجة الفحص في الثلث الأول من الحمل منخفضة المخاطر ، فلن تكون هناك حاجة للفحص في الفصل الثاني.
بغض النظر عن النتيجة الإيجابية أو السلبية للفحص في الثلث الأول من الحمل ، فإن اختبار البروتين النباتي ألفا ألفا مطلوب للكشف عن عيوب الأنبوب العصبي للجنين وكذلك الموجات فوق الصوتية الشاذة في الأسبوع 16 إلى 18 من الحمل للكشف عن التشوهات الهيكلية للجنين. إذا لم تخضع الأم للفحص في الثلث الأول من الحمل قبل 13 أسبوعًا ، فسيوصي طبيبك بإجراء فحص في الثلث الثاني من الحمل.
اختبار تشخيصي
إذا كانت الأم الحامل معرضة بشكل كبير لخطر إنجاب جنين مصاب بعيب خلقي ، فيمكن لطبيبها تشخيص المشكلة باستخدام الاختبارات التشخيصية. الاختبارات التشخيصية هي اختبارات جائرة لأنها تتطلب أخذ عينات من خلايا الجنين وفي بعض الحالات يمكن أن تسبب تلفًا للجنين. لهذا السبب ، سيوصي طبيبك بإجراء اختبار تشخيصي فقط إذا لزم الأمر. ستكون الاختبارات التشخيصية ، إذا كانت إيجابية ، هي المعيار الوحيد لإنهاء الحمل. الاختبار التشخيصي للثلث الأول ، اختبار CVS ، هو كما يلي:
أخذ عينات من الزغابات المشيمية أو CVS: يستخدم الأطباء هذا الاختبار لفحص الخلايا داخل المشيمة. يمكن إجراء اختبار CVS بين 11 و 14 أسبوعًا من الحمل. يزيل الطبيب عينة من الزغابات المشيمية من المهبل عن طريق إدخال أنبوب مرن ضيق يسمى قسطرة في الرحم أو عن طريق إدخال إبرة في البطن والرحم. يستخدم هذا الاختبار لتشخيص عيوب الكروموسومات الخلقية مثل متلازمة داون أو الأمراض العائلية مثل فقر الدم المنجلي أو التليف الكيسي ، ولكن لا يمكن تشخيص عيوب الأنبوب العصبي.
إعلانات: إذا قرر طبيبك أنه يجب عليك تناول مكمل الحمل ،فانقر هنا لمشاهدة بعض المكملات أثناء الحملوكالعادة لا تتناول أي منتج بدون نصيحة طبيبك.